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流式多因子
流式多因子-详情随着流式细胞术和固相化技术的普及和基于微球的多指标检测技术的革命式发展，采用流式细胞术同样可以对可溶性蛋白质进行定性和定量分析。与传统ELISA 技术只能检测一个指标相比，流式多因子检测技术能够实现从一份标本中同时检测多种指标，大大提高了科研人员的工作效率以及实现了对稀少珍贵样品的多指标分析。其中代表技术是Luminex和BD CBA (cytometric bead array system, CBA), 以及eBioscience公司旗下的FlowC
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2023-09-11 |
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代谢组学生物信息学分析
代谢组学生物信息学分析-详情代谢组学研究中使用的高通量方法会产生大量代谢分析相关数据，这就需要采用生物信息学的方法进行处理。百泰派克公司生物信息学分析人员能够对代谢组学数据知识进行深度挖掘和全面分析，从质谱原始数据出发，进行峰对齐、保留时间校正和峰面积提取。代谢物结构鉴定采用精确质量数匹配（25 ppm）和二级谱图匹配的方式，检索METLIN数据库和HMDB数据库；两组比较时，删除两组组内缺失值均50%的离子峰；接着
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2023-09-11 |
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主成分分析（ PCA）
主成分分析（ PCA）-详情主成分分析（Principal Component Analysis, PCA）是将原本鉴定到的所有代谢物重新线性组合，形成一组新的综合变量，同时根据所分析的问题从中选取2-3个综合变量，使它们尽可能多地反映原有变量的信息，从而达到降维的目的。同时，对代谢物进行主成分分析还能从总体上反应组间和组内的变异度。总体样本PCA分析采用PCA的方法观察所有各组样本之间的总体分布趋势，找出可能存在的离散样本，综合考虑各种因素
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2023-09-11 |
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离子组学分析
离子组学分析-详情离子组是指有机体内所有离子的总和，包括所有的金属、类金属和非金属。高通量的元素分析手段的出现，使得同时定量分析多个元素的含量成为可能。生物体的外部环境或自身内部的原因都可能导致其离子组的变化。离子组学是研究生物体内元素组成、分布与累积以及这些元素随生物体生理状况、发育阶段和环境影响等因素发生的变化及其机制。离子组学分析能够对生物体在各种刺激条件下、不同发育阶段和遗传变异等因素所导
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2023-09-11 |
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代谢通量分析服务
代谢通量分析服务-详情代谢通量分析（metabolic flux analysis，MFA）是一种重要的分析技术，可用于检查生物系统中代谢物的产生和消耗速率。在系统代谢工程中，MFA可用于了解特定条件下的细胞生理，并在遗传或环境扰动后预测其代谢能力。MFA也可用于阐明细胞机制。通过使用稳定同位素（如2H，13C和15N）标记，MFA可以通过观察同位素标记沿代谢途径的位置来鉴定和定量评估代谢途径的代谢作用。2H和13C NMR方法以及质谱方法已被用于
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2023-09-11 |
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蛋白组和代谢组学植物样品
蛋白组和代谢组学植物样品-详情植物在不同生长时期及外界环境影响下会表达不同的蛋白质或代谢产物以适应和应对这种变化，研究植物体内蛋白质或小分子代谢产物的变化规律即植物蛋白质组学和植物代谢组学有助于理解植物体内相关生命过程的本质和分子机理。进行植物蛋白质组学和代谢组学研究shǒu先要从待研究的植物组织如种子、根、茎、皮、木、叶和果实中提取蛋白质和代谢物样品，或者提供相应的植物组织。需要注意的是，蛋白质提取
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2023-09-11 |
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蛋白组学PRM和DDA
蛋白组学PRM和DDA-详情PRM（Parallel Reaction Monitoring）平行反应监测和DDA（Data Dependent Acquisition）数据依赖采集模式是两种不同的质谱扫描模式或称数据采集模式。二者的区别如下表所示：PRMDDA原理利用高分辨、高精度的四级杆质量分析器选择目标肽段的母离子进行二级质谱，对每一个母离子产生的所有碎片离子进行全扫描根据预设的条件如信噪比、同位素分布和离子强度等筛选肽段母离子进行二级质谱片段化和分析优点无需建
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2023-09-11 |
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蛋白组学靶向和非靶向
蛋白组学靶向和非靶向-详情蛋白质组学靶向和非靶向是根据研究的蛋白质是否是特定的来区分的，靶向蛋白质组学是针对一个或多个特定的目标蛋白质进行研究，非靶向蛋白质组学则是对尽可能多的或体系中包含的全部蛋白质进行研究。往往通过非靶向蛋白质组学研究找到感兴趣蛋白或关键蛋白后可利用靶向蛋白质组学技术进行进一步研究和验证。常用的靶向定量蛋白质组学质谱技术是基于SRM（选择反应监测）和PRM（平行反应监测）扫描模式进行
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2023-09-11 |
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